Planning des formations Contrôle Qualité Pharmaceutique et Analytique 2026

Le contrôle qualité pharmaceutique garantit la conformité des matières premières, produits intermédiaires et produits finis aux spécifications définies et aux monographies de la Pharmacopée Européenne. Ce catalogue de formations couvre les techniques analytiques de référence : chromatographie liquide haute performance (HPLC) avec développement et optimisation de méthodes, chromatographie en phase gazeuse (GC-MS), analyse des solvants résiduels, dosage des impuretés, essais de dissolution et bioéquivalence, titrage microbiologique des antibiotiques, microscopie des cosmétiques, et contrôle des endotoxines bactériennes (LAL et rFc). Les formations intègrent également la validation et le transfert de méthodes analytiques selon ICH Q2(R2), la qualification des équipements de laboratoire, les études de stabilité pharmaceutique, le traitement des résultats hors spécifications (OOS) et la conformité aux référentiels qualité. Les professionnels du contrôle qualité pharmaceutique exercent comme technicien CQ, analyste HPLC/GC-MS, responsable contrôle qualité, chef de laboratoire analytique, validation analyst, responsable stabilité, et expert méthodes analytiques. Ces compétences sont indispensables pour assurer la libération des lots, garantir la traçabilité analytique, sécuriser la supply chain pharmaceutique et répondre aux exigences des pharmacopées internationales. La maîtrise des techniques analytiques avancées permet de détecter précocement les dérives qualité, d'optimiser les processus de fabrication, de supporter le développement de nouvelles formulations et de préparer efficacement les inspections des autorités de santé dans les laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et les CRO analytiques.