Planning des formations Pharmaceutique, Cosmétique et Dispositifs Médicaux 2026
L'industrie pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux constitue un secteur stratégique hautement régulé, au cœur des enjeux de santé publique et d'innovation thérapeutique. Ce catalogue exhaustif de formations couvre l'intégralité du cycle de vie des produits de santé : développement analytique et formulation, bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF), contrôle qualité microbiologique et physicochimique, affaires réglementaires et AMM, pharmacovigilance et matériovigilance, assurance qualité et systèmes de management selon ISO 13485 et ISO 22716, validation des procédés et des équipements, gestion des données d'intégrité (Data Integrity), supply chain pharmaceutique, et préparation aux inspections réglementaires (ANSM, FDA, EMA). Les professionnels formés accèdent à des postes stratégiques dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique : pharmacien responsable, responsable assurance qualité, chef de projet affaires réglementaires, responsable pharmacovigilance, responsable contrôle qualité, validation manager, compliance officer, responsable production GMP, responsable développement analytique, auditeur qualité interne, market access manager, et regulatory affairs specialist. Ces compétences garantissent la conformité aux référentiels internationaux (ICH, FDA 21 CFR, Règlement MDR 2017/745, Pharmacopée Européenne), sécurisent la mise sur le marché des produits de santé et assurent la protection des patients tout au long du cycle de vie des médicaments, cosmétiques et dispositifs médicaux.
Sous-catégories de Pharmaceutique, Cosmétique et Dispositifs Médicaux
Affaires Réglementaires et AMM
90 sessions
Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP/BPF)
66 sessions
Contrôle Qualité Pharmaceutique et Analytique
84 sessions
Eaux Pharmaceutiques et Environnements Contrôlés
90 sessions
Environnements Maîtrisés & Salles Propres
18 sessions
Microbiologie Pharmaceutique et Industrielle
168 sessions
Pharmacovigilance et Matériovigilance
84 sessions
Qualité et Conformité Réglementaire
114 sessions
Validation et Qualification des Équipements
66 sessions
Septembre 2026
18 sessionsOctobre 2026
32 sessionsVous ne trouvez pas la date qui vous convient ?
Nous organisons des sessions sur-mesure selon vos disponibilités.
